Todavía falta muchos kilómetros por recorrer. Pero ya cuentan con varios centros de hidratacion. La atención del Dr. Julio Cabrera (genetista) en los hospitales nacionales.La Asociación para Todos brindando acompañamiento a los padres, divulgando sobre las Enfermedades Raras en nuestro país, Realizando el Registro de nuestros pacientes de toda la República.

Entidades educativas del área metropolitana, preparándose para recibir y brindarles educación inclusiva a los pacientes a través del Diplomado “Influencia del área educativa en el Desarrollo de un Niño, Niña, Adolescente con una Enfermedad Rara” el que ha otorgado Diploma a 160 educadores en el 2,014 y brindara a 200 nuevos educadores en este 2015.

Los Servicios de Psicología en la sede de la Asociación para Todos (por 2o. año consecutivo), a los pacientes y sus familiares por medio de los Estudiantes de la Escuela de Psicología de la Universidad de San Carlos de Guatemala.

Patrocinadores que creen en los pacientes y en su derecho a LA IGUALDAD de oportunidades

Voluntarios que las necesidades de los niños NO LES SON INDIFERENTES. sino mas bien SUFREN CON ELLOS, y donan su tiempo, esfuerzo, por tener la oportunidad de ver a los niños “Superar las barreras que les impone la falta de salud”

Donantes institucionales Que gracias a ellos hemos podido proyectar el trabajo hacia nuestra comunidad de niños que padecen los efectos de las Enfermedades Raras

Donantes individuales que muchas veces anonimamente realizan aportes a la Asociacion, porque creen en los pacientes y en el trabajo que se realiza y ahora nos permite contar con un SISTEMA INCIPIENTE quizás. pero que ya escucha la voz de los Niños, Niñas, adolescentes que padecen Enfermedades Raras.

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