ACERCA DE
Somos la voz de niños y niñas
con enfermedades raras en Guatemala

Asociación Para Todos es una organización civil, sin fines de lucro, apolítica, inclusiva y dedicada a la protección y atención de la niñez y adolescencia con sospecha o con Enfermedades Raras.
Su escritura y estatutos fueron autorizados el 19 de julio 2007, por el Ministerio de Gobernación. El desempeño de sus acciones se basa en el respeto a los Derechos Humanos y en la búsqueda de protección integral de parte del Estado hacia la población que las presenta.
Después de un tiempo de reestructuración y adecuación, estamos listos para iniciar labores en la Nueva Sede.
Desarrollo y crecimiento
integral digno
Las Enfermedades Raras son reconocidas y atendidas integralmente por el Sistema de Protección guatemalteco e instituciones de apoyo, por lo que la niñez y adolescencia que las presenta, goza de los servicios especializados de salud, educación, psicopedagogía, psicología y demás servicios esenciales, para lograr un desarrollo y crecimiento personal digno.
Somos una organización civil, basada en el compromiso y la proyección social, orientada a brindar atención directa, a niñez y adolescencia con sospecha o con Enfermedades Raras. Trabajamos con enfoque de Derechos Humanos, pertinencia cultural y género y desarrollamos acciones de incidencia, divulgación y educación que contribuyen a la generación de políticas públicas, acciones de prevención y atención directa de dichas enfermedades.
Incidencia, divulgación
y educación.
ACERCA DE
Nuestros principios

Solidaridad

Servicio

Transparencia

Coordinación
